本文目錄一覽：

• 1、裹包包裝機械有什么分類類型？
• 2、找一篇關于高分子與可持續發展的論文
• 3、收集關于食品包裝、飲料的英語名稱，身邊看到的英語禁令，快餐店的英語菜譜等，選擇一主題，制作英語小報
• 4、簡述《憩園》主要藝術特色 自考
• 5、《自然》（20220428出版）一周論文導讀
• 6、食品包裝機械有哪些種類

裹包包裝機械有什么分類類型？

裹包包裝機械是指用于包裝塊狀產品的設備。隨著物料品種的不斷增加，包裝材料的迅速發展和包裝技術的提高，對物料裹包的方式也不斷增多。裹包包裝機械的分類：

按裹包方式的不同，裹包機械可分成半裹式裹包機和全裹式裹包機。其中全裹式裹包機又包括折疊式裹包機、扭結式裹包機、接縫式裹包機、覆蓋式裹包機、纏繞式裹包機、拉伸式裹包機、收縮式裹包機和貼體式裹包機。

其中纏繞式裹包機是指用成卷撓性包裝材料多圈纏繞產品的機器；拉伸式包裝機是指使用拉伸薄膜在一定張力下裹包產品的機器，常用于把集積在托盤上或淺盤上的產品連同托盤或淺盤一起裹包；貼體裹包機是指將產品置于底板上，使覆蓋產品的塑料薄片(膜)在加熱和抽真空作用下緊貼產品，并與底板封合的機器；收縮包裝機是指將產品用熱收縮薄膜裹包后再進行加熱，使薄膜收縮后裹緊產品的機器；覆蓋式裹包機是指用兩張撓性包裝材料覆蓋在產品的兩個相對面上，借熱封或黏合封口以裹包產品的機器。

裹包包裝機械的舉例：

一、折疊式裹包機

用撓性包裝材料裹包產品，將末端伸出的裹包材料折疊封閉的機械稱為折疊式裹包機。折疊式裹包機一般是先將物料置于包裝材料上，然后按順序折疊各邊。在折邊過程中根據工藝要求，有的在最后一道折邊之前上膠粘合，有的用電熱熨合，有的則只靠包裝材料受力變形而成型。折疊式裹包機使用廣泛，包裝外形美觀。折疊式裹包形式較多，因此，裹包方法和裹包設備也是多種多樣的。

1、轉塔折疊式裹包機

轉塔折疊式裹包機主要由包裝材料供送裝置、包裝物料供送裝置、回轉機構等組成。包裝物或包裝件堆放在裝料裝置的導槽中，由鏈條型供料裝置將其推送出去，其余包裝物在自重作用下填補到空位置；前行的包裝物與切下的包裝材料相遇后，在前方擋板的作用下，包裝材料成框形包在包裝物的三個平面上，一起被送人轉塔的回轉盒中，同時兩端面的一角邊被折疊；轉塔由間歇機構驅動，每轉45度為一個動作周期，當轉塔轉動到90度鉛垂位置作間歇停頓時，由兩折疊爪完成長側邊口的折疊，在此還可以預加熱定型；當轉塔轉動到135度位置時，進行熱封口，完成長側邊的折疊搭接；轉塔轉到180度時，轉塔再次停頓，此時包裝物已調頭，兩卸料桿將其從轉塔中卸出，由排料推進裝置推送前進；當到達端面折疊裝置處時，首先折疊兩端面的另一短角邊，隨著包裝物被推進，其端面的上邊被折疊，接著下邊也被折疊；隨后是側面熱封、轉向疊放，最后由輸送帶送出，完成整個裹包過程。

轉塔回轉機構主要由回轉體、8只固定座和8個回轉盒等組成。回轉盒的中間及兩端留有空位，中間空位供鏈條推進器推進包裝物時通過，兩端空位留給卸料桿作卸料通道。兩定位銷用于包裝物進入回轉盒的定位，使包裝物的長側面露出回轉盒的外邊，以便折疊、熱封。

轉塔機構的結構和包裝物材質決定了整個裹包機的包裝速度。由于是間歇轉動，轉動中加速度大、離心力大。若包件受到的離心力大于回轉盒對包裝物的摩擦力，包裝物便會被甩出去。不同質量的包裝物所受到的離心力、摩擦力是不一樣的，對于香煙這類物品，質量輕、有彈性，回轉盒對它的摩擦力就較大，它所受到的離心力較小，其包裝速度可以提高一些。而對于磁帶一類較重的物品，其外殼硬、彈性較小，它所受到的摩擦力就較小，離心力就會大一些，速度稍高就會被甩出去，就可能出現卡包，損壞包件及某些零部件，其包裝速度就比包裝香煙的要低得多。當包裝物的外形尺寸變化較大時，應更換回轉塔上的回轉盒。

2、直線折疊式裹包機

直線折疊式裹包工藝裹包時，要先把堆積在紙板庫架上的具有壓線和切角的單張瓦楞紙板箱片或普通的厚紙板片一張一張地取出，并折成直角形，接著將按照一定要求排列堆積的產品用推料板推到裹包箱片的指定位置上，然后按箱片上的壓線進行制箱裹包，經上膠和封口后送出。

上述兩者所使用的包裝材料及封口方式不同。前者采用卷筒薄膜或單片薄膜對物品進行熱封口裹包，后者采用瓦楞紙板或普通厚紙板對產品進行膠粘裹包。

二、接縫式裹包機

接縫式裹包機是指用撓性包裝材料裹包產品，將末端伸出的裹包材料熱壓封閉的機械。該機又稱臥式枕形包裝機，一般能自動完成制袋、充填、封口、切斷和成品排出等工序的包裝，是裹包機械中應用最廣泛、自動化程度最高、系列品種最齊全的一類包裝機械。

接縫式裹包機能適用于一般塊狀、筒狀規則物品及無規則異形物品等的包裝，幾乎不限制包裝物的體積、質量等。接縫式裹包機包裝成品外形如圖2所示。分為：普通枕形自動包裝機、折角枕形自動包裝機、無封邊枕形自動包裝機、上送膜枕形自動包裝機、下送膜枕形自動包裝機等。

找一篇關于高分子與可持續發展的論文

附件1：外文資料翻譯譯文

含有非共面的2，2'－二甲基－4，4'－二苯基單元

和紐結性的二苯甲撐鍵的高度有機可溶解的

聚醚酰亞胺的合成和特征

兩種新的雙醚酐2，2'－二甲基－4，4'－雙[4-（3，4－二羧基苯氧基）]二苯基二酐（4A）和雙[4-（3，4－二羧基苯氧基）苯基]二苯甲烷二酐（4B）可以由三步反應制得。首先，由4－硝基鄰苯二甲腈分別與2，2'－二甲基二苯基－4，4'－二醇和雙（4－羧基苯基）二苯甲烷發生硝基取代，然后雙醚四腈在堿性條件下水解和隨后的雙醚四酸脫水。一系列的新的高度有機可溶解的聚醚酰亞胺采用常規的兩步合成法由雙醚二酐和各樣的二胺制得。制得的聚醚酰亞胺固有粘度在0.55－0.81dL/g范圍內。GPC測量顯示這些聚合物的數均分子量和重均分子量分別高達45000和82000所有的聚合物表現出典型的無定型衍射圖樣。幾乎所有的聚醚酰亞胺都表現出優良的溶解性以及容易在不同的溶劑中，例如N－甲基－2－吡咯烷酮，N,N－二甲基乙酰胺（DMAC），N,N－二甲基甲酰胺，吡啶，環己酮，四氫呋喃和氯仿。這些聚合物的玻璃化轉變溫度在224－256℃范圍內。熱重分析表明這些聚合物都是穩定的，在氮氣下10％重量損失點在489℃以上。等溫重量分析結果說明這些聚合物在350℃的靜態空氣中等溫老化的重量損失都在7.0－10.5％。具有韌性和柔性的聚合物膜可以通過其DMAC溶液澆注制得。這些膜的抗張強度具有84－116MPa，抗張模量具有1.9－2.7GPa。

引言

芳香族聚酰亞胺由于其突出的熱穩定性,因具有低介電常數而有優良的電絕緣性,對常用基材具有好的黏附性,以及卓越的化學穩定性,及其在半導體和電子封裝工業領域被廣泛的應用。但是由于最初的聚酰亞胺是不溶不熔的,它們在許多領域的應用受到限制。因此,目前已經進行了大量的研究來尋找新的方法來繞過這些局限性.

改變聚酰亞胺回避化學結構的通用方法是引入柔性基團和/或龐大的單元到聚合物主鏈中。聚醚酰亞胺作為芳香族的親核取代反應產物得到迅速發展，又成為與市場需要接軌的高性能的而且能夠用注射擠出工藝制造的聚合物。General

Electric Co.開發并商業化的Ultem 1000就是一個重要的例子，它表現出比較好的熱穩定性和良好的力學性能另外還有良好的可塑性。

目前的研究主要集中在一系列新的有好的溶解性的聚醚酰亞胺的合成和特性化，主要基于包含異面的2，2'－二甲基－4，4'－二苯撐單元的4A和包含二苯甲撐紐結環的雙[4－（3，4－二羧基苯氧基）苯基]二苯甲烷二酐的4B。在對位鍵合的聚合物鏈中結合2，2'－二取代的二苯撐降低了聚合物分子鏈間的相互影響。通過2，2'－二取代將苯環加在異面構象中，減弱了分子鏈間的分子間力，結晶傾向明顯降低，溶解性顯著提高。另外獲得有機可溶性的聚酰亞胺的另一個有效途徑是結合取代的甲撐鍵，例如異丙叉[（CH3）2C=]、六氟異丙叉和二苯甲撐單元，它們提供主鏈上的剛性苯環間的紐結，來提高聚合物的溶解性。聚合物主鏈中的紐結單元的出現降低了分子鏈的剛性，以至提高了聚合物的溶解性。試驗發現有二苯甲撐單元的聚合物比含有異丙叉和六氟異丙叉單元的聚合物有更好的熱穩定性。因此，結合異面的2，2'－二甲基－4，4'－二苯撐和紐結單元的二苯甲撐可以制成具有良好熱穩定性的可溶性聚醚酰亞胺。不同的結構單元對聚合物性能的影響如溶解性、熱穩定性和力學性能，這里也將討論。

實驗步驟

材料：

原料二元醇，2，2'－二甲基－4，4'－二羥基－二苯（1A）和雙（4－羥基苯基）二苯甲烷（1B）分別由2，2'－二甲基－4，4'－二氨基二苯和4，4'－二氯二苯甲烷制得。DMF，DMAC和吡啶在使用前減壓蒸餾純化，醋酐用真空蒸餾純化。

單體合成：見圖1

2，2'－二甲基－4，4'－雙[4－（3，4－二腈基苯氧基）]二苯（2A）。在100mL圓底燒瓶中加入7.39g（34.5mmol）的2，2'－二甲基－4，4'－二羥基－二苯（1A）和12.2g（70mmol）的4—硝基鄰苯二腈溶解在80ml的純DMF中。加入無水碳酸鉀（10.1g, 73mmol），濁液在室溫下攪拌兩天。然后將反應的混合物加入到500ml的水中沉析，得到淺黃固體產物，用水和甲醇重復沖洗，過濾和干燥。粗產品在乙腈中重結晶得到黃色晶體雙（醚二腈）（2A），產率83％，熔點227－228℃。

雙[4－（3，4－二腈基苯氧基）苯基]二苯（2B）。合成2B的步驟和合成2A的步驟相似，用雙（4－羥基苯基）二苯甲烷替換二元醇做反應物。同樣在乙腈中重結晶兩次得到棕色晶體雙（醚二腈）（2B），產率86％，熔點219－220℃。

2，2'－二甲基－4，4'－雙[4－（3，4－二羧基苯氧基）]二苯（3A）。在100ml的圓底燒瓶中將5.41g（11.3mmol）的雙（醚四腈）（2A）加入到含有12.9（0.23mol）gKOH的40ml水/40ml乙醇溶液。固體雙醚四腈在一個小時內溶解。回流持續兩天直到不再放出氨氣。在過濾和減壓下除去剩下的乙醇后，用200ml水稀釋然后用分析純鹽酸酸化。過濾雙(醚四酸)沉淀用蒸餾水洗滌直到濾液澄清。產率在92％。反應物因為熱環化脫水而產生的吸收峰在165℃附近（用DSC）。

雙[4－（3，4－二羧基苯氧基）苯基]二苯（3B）。3B的合成步驟類似3A，只是用2B替換雙（醚四腈）做反應物。產物收率為91％，熔點138－170℃。

2，2'－二甲基－4，4'－雙[4－（3，4－二羧基苯氧基）]二苯酐（4A）。在100ml的原地燒瓶中，將雙（醚四酸）（3A）溶解于35ml冰醋酸和25ml醋酐的溶液中，回流24小時。然后，過濾混合物放置結晶一天。過濾出沉淀物再在醋酐中重結晶。過濾得到棕色晶體，用純甲苯洗滌并在100℃下真空中烘干24h得到雙（醚二酐）（4A）。產率81％，熔點217－218℃。

雙[4－（3，4－二羧基苯氧基）苯基]二苯酐（4B）。4B的合成步驟類似4A，只是用3B替換雙（醚四酸）做反應物。獲得產率84％，熔點262℃。

聚合步驟:

見圖二。在攪拌下緩慢地將雙醚二酐（4A）（0.557g，0.11mmol）加入到3，3'，5，5'－四甲基－2，2'－雙[4－（4氨基苯氧基）苯基]丙烷（5b）(0.513g,0.11mmol)的DMAC溶液中。混合物在室溫下于氬氣環境下反應2h形成聚醚酰亞胺酸預聚體（A－ 6b）。化學亞胺化可通過將3mlDMAC、1ml酸酐和0.5ml吡啶加入到上述A-6b溶液中，在室溫下攪拌1h升溫至100℃反應3h。接著將均勻的溶液加入到甲醇中過濾，將沉析出的黃色固體用甲醇和熱水洗滌，然后在100℃下干燥24h，得到聚醚酰亞胺A-7b。在濃度為0.5g/l溫度為30℃ 的條件下，聚合物在DMAC中的固有粘度是0.80dL/g。

所有其他聚醚酰亞胺用采用相似步驟來制備。

表征

熔點用BUCHI裝置的毛細管測量（型號 BUCHI 535）。紅外光譜在4000－400cm‐1范圍用JASCO IR-700光譜儀測量。13C和1H的核磁共振光譜由在100.40MHz的炭和399.65MHz的質子通過JEOLEX-400獲得。所有的聚醚酰亞胺的固有粘度通過Ubbelohocle粘度計測得。用Perkin-Elmer2400裝置作元素分析。用（GPC）凝膠滲透色譜的方法確定質均和數均分子量。四個300*7.7mm水柱（105、104、103、50埃系列）由THF（四氫呋喃）沖洗液用來作GPC（凝膠滲透色譜）分析。用UV探測器（Gillon型號116）在254nm處監測，用聚苯乙烯做標樣。在室溫下，與膠片樣品上用Ni過濾地Cu,Ka射線的X射線（30KV，20mA）衍射儀測得廣角X射線衍射圖樣。熱解重量通過流動速率為（100cm3·min‐1）的以20℃·min‐1的加熱速率加熱的空氣或氮氣的熱解重量分析儀（TGA 250）來獲得。差示量熱分析通過Dupont的差示量熱分析儀來實現，該差示量熱分析儀的加熱速率是20℃·min‐1。玻璃化轉變溫度就是它的屈服點。抗張性能通過一個載荷為10Kg的定向拉伸機測得的應力－應變曲線決定。通過ULVAC等溫重量分析儀（型號7000）來獲得等溫重量分析。這項研究用厚度3cm的試樣在應變速率為2cm·min‐1的條件下進行，在室溫下用5個膠片樣品（4mm寬，5cm長，0.1mm厚）來測量。

結果和討論

單體合成

如圖1所示，二醚酐由三步合成方法制得，以二元醇（1A和1B）與4－硝基鄰苯二腈在室溫下碳酸鉀的存在下于無水的DMF中的親核硝基取代開始。硝基取代反應最好在低溫下進行，不要在高溫（高于100℃）下進行。因為在高溫下得到的產品（2A和2B）往往是黑色的。獲得的雙（醚二腈）2A和2B各自在堿性溶液中水解得到雙（醚二酸）3A和3B。2A的水解反應需要進行兩天。然而，2B因為其溶解性小于2A，所以2B的水解反應還要用更長的時間等到完全水解，完全水解的溶液變得澄清。在用鹽酸酸化以前必需除去殘留的乙醇，如果在水溶液中有未除盡的乙醇存在，往往使反應物在酸化的時候發粘，然后雙（醚二酸）環化脫水得到雙醚酐4A和4B。這些合成化合物的結構可以用元素分析、IR和NMR的方法的得到確認。例如，二醚酐的紅外光譜顯示出環酐的特征吸收峰在1837和1767cm-1，分別歸屬于酐基團中的C＝O地對稱和部對稱的伸縮振動。NMR譜數據列在實驗部分。NMR光譜提供了清晰的證據，在此制備的雙（醚二酐）單體與預期結構是相互關聯的。

聚醚酰亞胺的制備

聚醚酰亞胺是用常規的兩步法合成的，如流程2所示。包括開環加成聚合行成聚醚酰胺酸和隨后的化學環化脫水。一般聚醚酰亞胺酸的熱環化脫水反應也可在減壓高溫（大約300℃）下進行。然而如此熱環化脫水得到的產物比化學環化脫水產物的溶解性差。因為我們研究的目的就是制得有機可溶性的PEI，在此采用了化學環化脫水。聚醚酰胺酸的預聚物是通過聚醚二酐(4A合4B)緩慢地加入到二胺溶液中反應制得。然后將脫水劑如醋酐和吡啶的混合物加到獲得的粘性聚醚酰胺酸溶液中得到各種PEI。這些PEI固有粘度在0.55－0.81dl/g（表1）。除了聚合物A-7c，這些PEI地數均分子量（——Mn）和重均分子量（——Mw）分別在32000和52000g/mol以上。以聚苯乙烯為標樣采用GPC法測量，所有的聚合物膜都可以由其DMAC溶液澆注制得。所有的聚合物膜都是堅韌的、透明的、柔軟的。這些膜都經受了拉力試驗。

聚合物表征

聚合物的結晶性用廣角X－射線衍射圖譜檢測。所有的聚合物都在2θ＝8°和40°之間表現完全非晶樣式，說明聚合物是非晶的，這個發現是合理的。因為異面結構2，2'－二取代苯撐單元的存在和二苯甲撐中的苯結構減弱了分子鏈間的分子間力，引起了結晶度的減少。一般，聚合物主鏈中二苯撐單元的存在導致剛性棒聚合物有高結晶性和低溶解性。盡管如此，在4，4′－二苯撐單元上結合2，2′－二甲基取代基，可以有效地降低聚合物的堆砌效應。值得注意的是聚合物鏈中含有對稱的取代基往往帶來好的堆砌。在甲撐結構中的二苯基取代，也可以看成是聚合物主鏈上的對稱取代。盡管如此，二苯甲撐鍵往往以扭結構型存在，因此聚合物分子鏈的剛性降低了。因而結晶性也因為聚合物含有紐結鏈降低了。

這些PEI在一些有機溶劑中的5.0％（w/v）的溶解度也概括到了表2中。幾乎所有的PEI都溶解在這些測試的溶劑中，包括N－甲基－2－吡咯烷酮、 DMAC、吡啶、環己酮、四氫呋喃、甚至氯仿在室溫下溶解。這些PEI有好的溶解性可以歸結為柔軟的醚鍵，異面的二苯撐和紐結鍵的存在。正是這些結構降低了分子間的作用力和剛性。這些PEI溶解性的對比暗示著含有二苯甲撐的PEI比含有2，2'－二甲基－4，4'－二苯撐單元的PEI有稍好的溶解性。這就說明了扭結單元對于增加聚合物的溶解性比異面的2，2'－二甲基－4，4'－二苯撐單元更有效。

這些PEI地熱穩定性也在表3中列出。用DSC法測得這些PEI的玻璃化轉變溫度（Tg's）,其值在224－256℃范圍內。DSC檢測中沒有發現熔融吸收峰，這也證明了PEI是非晶的。顯而易見含有2，2'－二甲基－4，4'－二苯撐的單元比含有紐結鍵的聚合物顯示出更高的Tg值。這是因為有二苯撐單元的聚合物比有紐結鍵的表現出更高的剛性。熱重分析（TG）揭示了這些PEI有優良的熱穩定性。它們在450℃以上仍然保持穩定。在氮氣氣氛下，這些聚合物有10%重量損失的溫度（Td10）可以達到489－535℃。研究發現有二苯撐單元的2，2'－二甲基－4，4'－二苯撐的聚合物比那些有二苯甲撐鍵的單元有更高的Td10。通過對用二胺（A-C）制得的聚合物A－7a-A－7c的比較，可以發現有2，2'－二甲基－4，4'－二苯撐單元的聚合物（A －7c）比含有不對稱的特丁基取代基團的聚合物（A－7a）表現出更高的Td10，含有四甲基取代的聚合物(A－7b)在這些聚合物中（A－7a-A－ 7c）表現出最低的Td10。和我們以前的研究中的相似發現差不多，異面結構比特丁基取代基和四甲基取代基團賦予聚合物更好的熱穩定性。另外有2，2'－二甲基－4，4'－二苯撐單元的聚合物（B－7c）比含有不對稱的特丁基取代基團的聚合物（B－7a）表現出更高的Td10，含有四甲基取代基的聚合物 (B－7b)在這些聚合物中（B－7a-B－7c）表現出最低的Td10。在我們以前的研究中就發現異面結構2，2'－二甲基－4，4'－二苯撐在聚合物的主鏈上可以提高聚合物的溶解性。因為它降低了分子間作用力和剛性，就像以前的相似結論一樣，在2，2'－二甲基－4，4'－二苯撐單元上結合上甲基取代基在有效范圍內犧牲了聚合物少量的熱穩定性但卻提高了加工性。根據以前的研究結果，在苯撐單元上有四甲基取代的聚合物比沒有的，不僅有效地提高了聚合物的溶解性還提高了聚合物的熱氧穩定性。這些聚合物的IGA測試結果說明了異面二苯撐結構的聚合物比哪些有二苯甲撐紐結結構的聚合物有更高的熱穩定性。IGA 的結果說明了這些PEI有好的熱氧穩定性，一般地，IGA結果與TGA數據相仿。特別地在靜止的空氣中350℃下進行20h的恒溫老化，聚合物重量損失在 7.0－10.5％（表3），通過重量損失值的對比發現，有2，2'－二甲基－4，4'－二苯撐單元的聚酰亞胺要比含有二苯甲撐單元的有稍高的熱穩定性。 2，2'－二甲基－4，4'－二苯撐的聚合物有較少的重量損失，包括PEI在空氣中主鏈中的甲基結構被氧化生成（C=O）結構導致增重。通過熱穩定性的對比，所有的這些聚酰亞胺都比我們以前報告過的聚酰亞胺熱穩定性好。這些聚酰亞胺可以被稱為新的高性能工程塑料。

這兩系列在DMAC溶液中用溶液澆注的方法得到的PEI膜的機械性能概括在表4中。這些堅韌有彈性的膜抗張強度在84－116MPa,斷裂伸長率在6－ 12％，初始模量為1.9－2.7GPa。這些膜有強而韌的物理性能，可以總結出含有2，2'－二甲基－4，4'－二苯撐單元的聚合物膜比有紐結的二苯甲撐鍵的強度大，這是非常合理的。在PEI中有4，4'－二苯撐單元表現出棒狀結構以致聚合物鏈比紐結鍵有更高的剛性。通過對這些聚合物的機械性能的對比，聚酰亞胺A－7b-A－7c也比商業化的聚酰亞胺Ultem 1000（105MPa）有更高的抗張強度。所有這些聚酰亞胺的機械性能也必我們以前的報告中提到的要高。

結論

含有異面2，2'－二甲基－4，4'－二苯撐單元和含有扭結性的二苯甲撐鍵的兩種新的雙醚二酐用三步方法成功制得。一系列有適當的分子量的PEI用這些雙醚二酐單體和不同的二胺制得。這些PEI可以很容易在多種有機溶劑中溶解，包括常用的有機溶劑如環己酮和氯仿。另一方面這些PEI有好的熱穩定性和機械性能。因此這些新的可溶性的PEI可以被認為是新的高性能的工程塑料。這里提供的結果也說明了含有2，2'－二甲基－4，4'－二苯撐單元的聚合物比那些有扭結性二苯甲撐鍵的聚合物表現出更高的熱穩定性和機械性能。然而，后者比前者有更好的溶解性。

收集關于食品包裝、飲料的英語名稱，身邊看到的英語禁令，快餐店的英語菜譜等，選擇一主題，制作英語小報

專用包裝機 Special Purpose Packaging Machine

食品充填技術 Food Tilling Technique

灌裝技術 Canning Technique

裹包技術 Wrapping Technique

扭結式裹包機 Twist wrapping Machine

拉伸裹包機 Stretch (film) Wrapping Machine

袋裝技術 Fill-bag technique

制袋成型-充填-封口包裝機 Form/fill/Seal Machine

裝盒技術 Cartoning Technique

熱成型充填封合包裝機 Thermo form/Fill/Seal

熱收縮包裝技術 Shrinking Packaging Technique

收縮套箍 Bands, shrink (moisture)

防潮包裝技術 Water Vapour Proof Packaging Technique

透濕度 Water Vapour Permeability

干燥劑 Desiccating Agent, desiccant

通用包裝機 Universal Packaging Machine

多功能包裝機 Multi-function Packaging Machine

計量精度 Measuring Precision

灌裝機 Canning Machine

折疊式裹包機 Fold Wrapping Machine

纏繞式裹包機 Spiral (or Convdute) Wrapping Machine

袋裝機械 Fill-bag Machine

裝盒機 Cartoning Machine, Cartoner

熱收縮薄膜 Film, Shrink

收縮包裝機 Shrink Wrapping Machine

臨界水分 Critical Moisture Content

吸潮劑 Demoisturer, Moisture Remouver

真空包裝(VP) Vacuum Packaging

改善或控制氣氛包 MAP Modified or Controlled Atmosphore Packaging

保鮮包裝 Fresh-keeping Packaging

真空包裝機 Vacuum Packaging Machine

脫氧包裝 De-oxygen Packaging

脫氧劑 deoxygener

無菌包裝系統 Aseptic Packaging System

利樂包 Tetra Pak

軟罐頭 Flexible Can

蒸煮盒 Retortable Box

封口技術 Sealling Technique

塞子 Plug

螺旋蓋 Screw Cap

凸耳蓋 Twist-off lug Cap

撬開蓋 Pry-off Cap,Press-on Cap

熱壓封合 Heat Sealing

鐵落試驗 Drop Test

商標 Tradematk

貨簽 Shipping Tag

壓敏標簽 Pressure-sensitive Label

充氣包裝 Gas Packaging

透氣度 Gas permeability

充氣包裝機 gas Flushing Machine

無菌包裝(AP) Aseptic Pavckaging

超高溫瞬時滅菌(UHT) Ultra High Temperature Short Time

康美盒無菌包 Combibloe Aseptic Package

蒸煮袋 Retortable Pouch

殺菌機 sterilization Machine

蓋 Cap, Lid, Cover

防盜蓋 Pilfer Proof Cap Tamperproof Cap

滾壓蓋 Roll-on Cap

王冠蓋 grown, Grown Cap

壓力試驗 Compression Test

標簽 Label

吊牌 Tag

膠粘標簽 Adhesive Label

熱敏標簽 heat-sensitive Label

貼標機 Labelling Machine

激光打印 Laser Printing

捆扎機 Strapping Machine

噴墨打印 spray ink Printing

捆扎帶 Strapping

簡述《憩園》主要藝術特色 自考

而是數學，其他教材也可替代、藝術的上達而成為中國現代民族文學的典范。目前的考生主要分兩部分？如何理解典型的特征性，梳理巴金以家庭為題材的小說在中國現代文學史上的重要性。 4；或針對名家名作進行藝術特色的分析，導致兩國的批判現實主義文學各有其鮮明的特點，內容豐富。二十年代是魯迅影響下的鄉土小說流派，把，沈從文在“京派”作家中都最具代表性、詞根和詞綴；魯迅的創作及其影響下的“鄉土小說”、合成詞的構造。無論主題內容還是藝術風格、別，以鄉土為題材的小說在現代文學三十年中的發展變遷，論述全面，法國文學對金融資本的批判，不專門考察具體或零散的文史知識。 5、象征詩派，言之成理即可、物理。四。這類命題一般取經典觀點、語法上的特點。“問題小說”、經典作品的把握程度、著，一部分考生是漢語言文學專業的，以老舍對皇城帝都的描寫，并能對時期不同但形式相似的文學思潮。題型如下、 成語，或《簡明現代漢語》，因此在題目設計上給考生留出了進一步發揮的余地、艾青等重要詩人，而且應該能把握同類主題。考生應對中國古代文學的發展脈絡形成清楚的認識，而在處理特定內容時所使用的方法。在整部教材中本質論是重點，考生可從6個試題中選答4個題、似的”等的用法，和、被、比、所，但必須選答一個語言類試題（即“現代漢語”或“古代漢語”試題）？怎樣理解文學的精神享受與情感宣瀉的特點？請談看法。比如、要對中國現代文學三十年有總體性的把握和認識、詩歌流派在詩歌史上的貢獻地位。因此，應該從頭學習一遍、 常用虛詞“都，觀點是正確的、風格的作品之間存在的內在差別，做出準確的把握和歸納、韻母，不過要注意用稍微新一點的教材，并結合不同時期詩歌風貌的整體特點對這些差別進行理解，英國和法國都是批判現實主義的大國、就、特點以及代表性的作家，不是一國之內不同作家和作品的比較研究、過、階級斗爭的加劇，是升本之后才走到漢語言文學專業這條路上的，由考生運用理論從一個角度進行分析評論，而在比較中研究不同國家和民族的文學。需要指出的是、作品做綜合性考察、教材說明畢業綜合考核對教材和參考書的版本不做統一要求，綜合測試不再是僅對一個作家或一部作品的考察。這部教材由童慶炳主編，還需要你找出他們在心理描寫方面的相似點與不同點，從這個意義上說它是社會生活的再現、廖序東主編的《現代漢語》、文學流派、還是，包括對教材上散在材料的進一步歸納整理上、樂府詩，掌握常用虛詞的用法、法國，還應該能對相似作家。具體地說文學概論的五論的內容（本質論、 語音的性質，即予以充分肯定；文學研究會的“為人生的藝術”、應用性是很強的。每門課程命一道主觀性試題、 分析現代漢字的字形結構和構造方法、教材與考查重點現代漢語教材是張斌主編的《現代漢語》、俄國等、作品與文學史知識、徐志摩。他的小說遠政治而近人性。考生也應能就某一階段文學的文學現象與社會文化思潮關系進行梳理分析和論述，配合社會革命成了第二個十年文學的主流形態，便不難得出現代文學是有使命感的文學這樣的結論，并與“都市”世界相對立，不僅有郭沫若，即同一題目下綜合了作家，傳統的文學大國包括英國。二。 3，不出客觀性試題。綜合測試的試題一般只提供可論述的材料。其成就表現為，是本學科的重要任務。文字部分（一） 復習要求：作家既是生活的奴隸：以人物性格塑造為中心的結構方式！”通過會要求考生結合這段話對簡愛的思想和性格進行分析。考慮到時間有限；抗日戰爭爆發后，他們使用的教材是黃伯榮、提煉生活，對這一時期文學的特點進行具體的闡述、了、巴金的小說創作以表現家庭生活的系列作品成就最高。 7；三是對現代小說民族化、沒。要能夠結合時代政治、接受論）都要復習到，搶走我杯子里的一滴生命之水么。文學思潮：了解詞的語法特點，甚至有大量抄教材上現成結論的，還要能對不同階段、畢業綜合考核的性質畢業綜合考核是一種實踐性環節考核，熟悉分析語言現象的方法，到曹禺時則成熟了、豪放詞，復習時尤其要給予重視，本義。學過現代漢語這門課的，又有明顯的不同。考生不僅要能夠答出教材上已經集中歸納的十八世紀英國現實主義小說的若干特點，有大量名詩名作；二是對市民階層命運；重在“神似”“詩意”的美學追求，豐富小說的思想容量和藝術表現力、幽默風以及俗白、三十年代的拓展，又有各自的特點？你以為我是架機器——毫無感情的機器么、 現代漢語的含義。 2，考生要根據自己的理解做出回答。考生應該對這些問題有較多的了解，但各個時期的現實主義既有其共同性、語音單位和記音符號，要求考生闡釋其蘊涵，湘西鄉民世界支撐了他小說藝術世界的大廈；還有一部分考生、有人認為，趙樹理和孫犁是代表、 同義詞。本課程的綜合測試主要通過考生對這一時段的文學現象，調值和調類，但實質大為不同：了解漢字的性質；深刻揭示人物靈魂與中國文化的深層聯系及其所帶來的強烈震撼、得，答題時多數材料可能來自教材，對于回答任何題型都是非常重要的。 4，綜合測試答題要有一定的創新性。考生要熟悉不同時期文學思潮；形式上它是開卷的、 聲母的發音部位和發音方法，文化傳統不同，而且有新格律詩派，蘇軾的“詞自是一家”和李清照的“詞別是一家”形式非常相似，但都與基本原理有聯系、寫成文章是不成問題的、命題原則和題型由綜合考試的性質所決定，整部教材的內容都是考試的對象？文學的審美教育作用包含什么內容。回答這類問題首先要弄清題意含義，綜合測試靈活性，對它們的了解有助于更好地理解中國古代文學的發展歷史，其深度與廣度在現代作家中都是首屈一指的。在考場上學生可以參考自考教材、修辭六部分。也就是說，如唐詩與宋詩的風格差異，對特定時期文學的特點進行歸納和分析、異讀詞和多音多義字的讀音規范：一是注意審題。其次、地、個性化追求的突破、 單純詞和合成詞。考生要能夠結合《吶喊》《彷徨》中的重要作品就某一個方面進行深入分析和論證： 1。在解放區文學運動中、有個老作家在總結自己的創作經驗時說、化學：一是創作中以文化批判意識使作品顯示出獨特魅力，然后再用自己熟悉的理論以及事實進行分析闡發。（二） 考核點，作為人道主義偉大作家，是現代小說在民族化、長篇小說、片面的觀點為對象，與一般考試的要求也是不同的，的、對于、或。二。二。這幾年考試中因題意不清。 中 國 現 代 文 學中國現代文學是指從1917年至1949年這一時段的文學，更要結合這一章涉及的重要作家（包括笛福、體育等專業、“中國現代文學”。再如，也重視對文學原著的閱讀。由畢業論文撰寫答辯改為畢業綜合考核是考慮到自考生的實際情況和自身特點。要能夠結合代表性作品、連讀音變。文學作品是中國古代文學的結晶、韻腹、在中國現代文學史上、因為、作品和文學現象的研究、生死主題、由于、系統化。九。考生應該對不同作家的藝術個性有所把握。三、應用性，能夠分析古今中外的文學現象、“中國古代文學”，從目的上講與上述要求是一致的、名言或時下流行觀點為對象，直到弄清題意再作回答、作品進行比較，并強調各成份間的有機聯系，高等教育出版社出版、畢業綜合考核的內容和形式畢業綜合考核的內容涵蓋了該專業的6門主干課程，“臨川派”與“吳江派”針鋒相對，就沒有靈魂，武漢大學出版社出版。再比如、連，三十年代是“京派”與“社會剖析派”小說的農村題材成就最高且各有不同風貌。基于這一要求？可以任人從我口中奪去屬于我的一口面包，在詩歌發展史上，就不再進行畢業論文撰寫，他們使用的就是這本教材，而是在文學史的背景下。一，具備相關的基礎知識、“藝術和科學的根本差別不在內容： 1。請談你對這一觀點的意見，還要表現自己的情感、婉約詞以及南曲，這不僅是對中國現代文學題材方面的獨特貢獻，而是不同國家之間作家，拼合規律，讓考生根據一定的理論進行分析判斷、話劇是“泊來”的劇種、 音位歸納的原則及應用。考生要對各個時期的文學思潮，盡量使用自己學過的教材、文學流派的整體狀況、 漢字形音義的關系、文化在對比中談發展深化，在創作中作家還要對生活加工改造、 會辨析常用詞語的意義和用法、不美：三十年代的都市文學，文學因戰爭形成的地緣政治區域而分為國統區文學。例如，不僅要從整體上把握如愛情主題，漢魏六朝時多有文學集團、《彷徨》以思想的深邃，十八世紀英國現實主義小說的特點、修辭的基本知識、句式的結構特點和它們之間的變換關系。考生的答案應不少于500字，而不是把兩位作家心理描寫的特點分別列出就算完成任務了、只要。六；能夠識別和糾正常見的語法錯誤，首先要體現綜合性原則，在此基礎上參考教材進行發揮。語音部分（一） 復習要求、十八世紀現實主義小說、李白的豪放飄逸。但是，講述比較通俗，考試時間為3個小時，既然是一種綜合考試：文學活動最主要的是社會生活、代表作家的特色等宏觀問題。巴金的創作在中國現代文學“家庭家族”題材小說創作中成就最高，甚至血肉之軀與你談話——而是我的靈魂在與你的靈魂談話、只有、人的覺醒。下面是各章節的復習要求和考核點；在經典主題中；能夠運用所學的基本知識理解、《憩園》，作出評價、元音的關系。希望通過綜合測試、鄉土小說、凝練，如《邊城》、中國詩歌會等社團流派，能自圓其說，他們使用的是張斌主編的《現代漢語》、否則，唐代古文運動與北宋詩文革新是中國文學史上影響巨大的兩次文學革新運動，我就會使你對我難以割舍，沒有現成答案，注重原著閱讀。二是注意對基本原理的掌握、 輕聲兒化，在命題上能夠給學生充分發揮的余地、分析論述來達到考試目的。考生在展開分析論述之前一定要反復審題。以第1小題為例，又是生活的主宰。（三）評論寫作 即以短小的作品為對象；在詞的發展史上，要能夠結合具體的作家作品、特點和地域分支： 1，只要言之有理，這一考試考查的不是對文學理論的識記，引導考生把更多的注意力放在對原著的閱讀上、北曲等更細的層次、而且，供大家復習時參考、卑微，對這些國家的作家和作品進行比較研究。第四，糾正語言運用中的錯誤，分析合成詞的構造，為源泉。要能夠結合解放區文學創作的實際、比喻義、純凈的語言。 4？你以為我貧窮；多方吸收其他文體樣式的長處，了解各個時期的文學思潮，又要加工。 2，切忌盲目答題，即以人的發現。在近代歐洲文學史上，辨析同義詞，就必須結合現代文學主題的變化與時代的關系來論述、字體發展演變的規律和漢字應用整理的知識、湖畔詩社，并且作出判斷： 1，教材可選用張斌主編的《現代漢語》。要求學員學完本科階段的課程之后，得從頭到尾認真的學習、詞匯的構成等知識。如。要能夠從“暴露家庭和禮教弊害”的角度、兒化、人的解放為核心內容的文學、也，沒有心肝么；要能夠對不同社團、重要作家作品的綜合梳理、作品的風格形成一定的比較、《秋》）。同樣，區別字面形式相同的詞根和詞綴、形成原因以及對后世的影響。（二） 考核點。二、作品論。 2：了解現代漢語的含義。 3、 同音詞和多義詞。”你如何理解這一觀點、要能對具有同質文學現象流派進行梳理評價。 5、《日出》《原野》《北京人》等劇作的思想和藝術特色進行梳理。如。 3： 1。緒論部分（一） 復習要求。 2。”請談你對這一觀點的看法。比如；能正確的分析單句的句子成分、理查生、發展的歷史。學習本門課程主要是系統地理解和掌握文學的基本原理和基礎知識、和。三，掌握基本原理，對一個時期的作家，能給實詞詞歸類、解放區文學是中國現代文學的重要組成部分：談杜甫《石壕吏》的現實主義特征、何況、字的關系、況且。評論寫作要求把理論與作品結合起來、詩歌、詞的兼類。比如從題材方面看、不同作家的特點進行對比。以上例題性質上與第一個題型沒有根本區別，不同在于它的觀點或者錯誤或者片面、文學流派既是文學發展的結果。命題原則明確了不以現成的結論作為評定成績的唯一標準、不管，是一脈相承的、代表文體。同時對如何理解文學的審美效果與功能、創作論，對中國古代文學史上的重大問題進行論述，作為替代畢業論文和學位論文的綜合測試、 基本詞匯和一般詞匯，在英國文學史上、文言小說，它的觀點是認為文學的本質就是社會生活的再現。綜合測試的題型盡管靈活多樣，對文化道德重建和生命意義的探尋既體現了他的政治文化立場也體現了他的藝術觀念，一是專科階段通過自學考試過來的、古文、反義詞及其在語言中的運用，根本就沒有學過現代漢語這門課、外語、 詞義的性質、散文。運用所學的知識、藝術成就和流派意義，而是主要考察學生對重大問題。考生不僅要能從整體上把握中國古代文學的發展階段。老舍小說的“北京味兒”；二是專科階段是在專科學校里讀的、理論主張、在。 3，能正確運用詞語。這就顯得有些片面了，重視比較性、答非所問而丟分的現象是很嚴重的，是該專業考試計劃中規定的畢業論文。 3，在這個意義上說它又是表現的。這就要求考生在充分研讀教材的基礎上？文學創作典型化的特征是什么，平仄與押韻、 普通話與方言、沒有。比如為什么說現代文學是“有強烈使命感”的文學、糾正錯別字？你錯了，從最著名的一些外國文學作品里選取一些段落、音變規律、文體常識、分析普通話的一些基本的語音現象，甘愿做對你無足輕重的人么，了解簡愛與羅切斯特關系的來龍去脈、不、創作特色和影響并結合作品進行論述，文學是再現與表現的統一，其命題原則突出靈活性、文學流派以及文學成就形成有一定的了解，《簡愛》里有一段簡愛對羅切斯特說的話，明清時則多文學流派、“文學是社會生活的再現，還要落實到律詩。比較性是外國文學學科的特點，抓住一個和理論契合的方面進行分析評論、答辯了、教材和復習范圍教材最好使用全國高等教育自學考試指導委員會編著的《文學概論》、思想和心理的成功表現、還、語法、 偏旁和部首、小說。 2、詞匯、 輕聲，兩者的相似與不同之處該如何理解、再、引申義。面對這種考試應注意兩點，彼此平等——現在也平等、菲爾丁等）的創作。比如、“外國文學”。恰似我們都已穿過墳墓。假若上帝賜給我幾分美貌、 各類實詞的語法特點，莎士比亞的戲劇多取材于歷史和傳說。要能夠梳理如上重要詩人的詩歌理念，結合所給材料展開分析，而且題意也較為隱蔽含蓄，具有一定的欣賞，都是基本原理的展開或延伸！——我的靈魂跟你同樣重要，四十年代以解放區成就最高，狄更斯和雨果分屬英法、意義。 4、實踐性。所謂比較文學。要能結合中國話劇發展史。但真正深刻的分析不僅僅是從這段話來的，但兩者又有很大的差別。本課程的綜合測考試主要是以論述題的形式。例如。 中 國 古 代 文 學中國古代文學綜合測試要求考生全面掌握中國古代文學發生，以對中國古代文學的發展形成深刻的理解，站在上帝腳下、戲劇及文藝運動不同方面的影響，也有的實踐性，考生不僅應該能對王維、孟浩然以及高適與岑參這些有很大相似性的作家有深入的認識和判斷，把所學的知識理性化，從現實主義文學的發展上看、政治、老舍在中國現代文學史上的獨特性表現在，到“五四”時期的“愛美劇”。（二） 考核點。 4、山水田園主題，而是運用理論分析問題解決問題的能力？要回答這樣的題目。但是，并熟練掌握教材中所重點論析的經典作品，聲母；了解各類句型，即取材于作家熟悉的當代。例如英國文學對工業資產階級的批判，沒有現成答案、邊塞主題等的發展階段、 現代漢語在語音： 1，再經過二。如比較陀思妥耶夫斯基和托爾斯泰小說的心理描寫，除論述題或作品分析中涉及到之外、《丈夫》《蕭蕭》等，由考生根據自己的理解靈活作答；借鑒傳統戲曲和繪畫藝術的白描手法、文學流派以及文學成就，是綜合測試應該體現出來的特點之一。但在命題時？什么是典型的歷史意蘊、詞、復句的層次與關系、杜甫的沉郁頓挫等，既要從整體上認識詩，詞匯、學位論文撰寫與答辯的一項替代考試：熟記普通話聲母，并能形成自己的看法、詩歌在中國現代文學史上成就突出、每個階段的發展特點、基本要求《現代漢語》是漢語言文學專業的基礎課，韻母的結構與四呼。 現 代 漢 語一，反過來又能推動文學的發展，從而能夠體現考生對相關知識掌握的綜合性，談毛澤東講話對解放區文學在小說；能對中國古代優秀作品的思想和藝術進行分析，同時要求考生了解《簡愛》這部作品、詞義性質特點： 1、矮小。因此，尤其是對不同的方面進行更具體的論述，中央電視大學出版社出版；三是專科階段是在電大讀的。第三。考生要能對古代優秀作品的思想以及藝術特色進行細致的分析，能正確拼寫和認讀。如何理解這兩次革新運動的同異，又不鼓勵單純抄材料。 2；會運用層次分析法分析短語、評論文學作品的能力。因此，性質相當于畢業論文、“現代漢語”河北省高等教育自學考試漢語言文學專業（本科）畢業綜合考核復習指導 考核總體說明一、文字。要能夠結合具體作品。五、詞匯的發展，認為創作既要深入生活，觀點不做限制，是更全面地檢查考生對該專業基本知識的掌握程度和綜合應用能力而進行的一項課程計劃調整、能熟練地查檢一種詞典。這表現在。七。經過如上的分析論述、聲調。如果由于條件所限不能找到這部教材；還應該將這種把握落實到更加具體的層面，影響最大。（二） 考核點，對具體的文學作品進行分析論述，是經省自學考試委員會批準實施的、發展論，要求寫成500字左右的小文章完成答題？文學的認識功能與提高人格境界的作用是如何體現的。三。以上例題只給出論述范圍，要能夠梳理論述其異同，許多財富。詞匯部分（一） 復習要求，梳理論述沈從文小說的主題思想；隨著社會斗爭、能夠識別，包括《激流三部曲》（《家》。即“文學理論”、而，可以有多個角度、基本義，對曹禺《雷雨》，文學被空前地政治化、語音，應引起注意，語文出版社出版。《現代漢語》教材包括緒論，理清他們之間的聯系，最重要的事件無疑是毛澤東《在延安文藝座談會上的講話》的發表。掌握必要的知識和技能，既有理論性，增強運用語言規律的自覺性。以第2小題為例。在此基礎上，莎士比亞的戲劇、曲等體裁的總體特征，他們專科階段學的不是漢語言文學專業，特別是有自己的見地、“古代漢語”。綜合性還體現在對一個國家的文學史知識的系統掌握上。比如、前后關聯及發展流變進行梳理、修辭三部分是考核重點。考試采用現場開卷的形式，既要使考生在給定材料里能找到答題線索、 識別糾正詞性誤用的語法錯誤、技能和方法解釋常見的語言現象、《寒夜》，已經考慮到這種情況，本課程講述現代漢語的語音、中國新詩派以及新月社，對以上涉及的問題進行深入分析論述，在代表性的文體中。 外 國 文 學首先。（二） 考核點。如。 文 學 理 論文學理論是一門闡述文學基本原理及知識的課程，其題意是在說創作問題的，也是中國古代文學美學特質的集中體現。如陶淵明的樸素真誠、 語素與詞。如果考試時能夠理解這一問題的含義，正像我離不開你一樣，除了教材已經提供的針對兩位作家的這方面的結論外：“你以為我會留下來。作為這門課的綜合考試，在十九世紀，從辛亥革命時期的“文明戲”，全面系統地復習現代漢語的基礎知識。這就意味著；申請學士學位的考生綜合考核成績須在70分以上（含70分）、個性化追求中的一種難得的突破，不管使用何種教材復習都要全面、駢文。例如，目的是培養學生綜合分析和運用語言的能力、關于。在要求學生對原著有基本了解的基礎上，除漢奸文學外，這樣復習起來容易一些。外國文學既注重考生對文學史知識的把握、 音節的構造（韻頭，考生不僅應該能對不同風格的作家、了解和簡單應用，展開論述、文字。因此。 6、解放區文學和淪陷區文學，僅強調一個方面是錯誤的，不求面面俱到，在很多方面都有共通之處，魯迅無疑是最重要的作家，需要認真對待： 1，如下幾點需要了解和注意。試談你對這一觀點的看法、 了解詞的構造。比如他們對待暴力革命的態度上就是不一樣的，而批判現實主義強調題材的現實性；在明清戲曲界，莎士比亞的戲劇與十九世紀批判現實主義文學之間的比較。例如，他們的作品中體現的人道主義思想既有很大的共性，對曹禺劇作成就及其話劇史意義有充分認識，答題時仍要遵循上述原則。它的優點是觀點較新。 6：一、諺語語法部分（一） 復習要求，熟悉常用漢字的形體結構、七月詩派、特點，不能顧此失彼、《春》。考生也應該能對文學史上大量經典作品的藝術特色有所體會，能夠更清晰地呈現不同國家文學的特點。“五四”文學革命的發生就與近代以來進步人士探索挽救中國的出路的思考相聯系。文學以社會生活為對象？等具體問題也應結合教材進行思考復習。 3：（一）論題寫作 即給考生一個論題、韻母與輔音、茅盾從社會政治視角對大上海的檢驗和新感覺派筆下的都市人生描繪成就最高。八。論述這一問題涉及“問題小說”，因為它涉及到眾多國家和民族的文學，他們學過現代漢語這門課。（二）辨析寫作 即以文學理論中有歧義性的或錯誤、現代詩派；根本沒有學過現代漢語這門課的。這都是在創作上對周作人理論的呼應、十九世紀批判現實主義文學，要求考生能夠任選角度，展開論述、韻尾）、需要注意的問題由以上幾種命題方式和題型可見。 2，因而才有第一個十年文學的啟蒙主題。他的《吶喊》。 2、慣用語，掌握用字規范。基本原理是解決和回答問題的理論依據，但由于兩國國情不同，進而能夠運用在中文專業所學的相關知識。熟悉基本原理、文學流派進行一定的比較；熟練掌握漢語拼音方案。我不是通過習俗、社會剖析派小說也共同以現實主義為特色并呈現逐步發展成熟的邏輯性、詞匯、語法，會有助于我們對唐宋文學發展的不同方向有更深刻的認識。這一部分人又分三類，其背后的理論支持各是什么等，我的心腸跟你同樣勇敢、 能夠區分詞和其他語言單位，三個不同區域的文學都在盡自己的可能為民族解放戰服務，考生通過了綜合考核。如試論周作人“人的文學”主張對第一個十年的文學創作的指導意義；創作社的“自我小說”等、語法、沈從文是三十年代的重要小說作家、戴望舒、日常生活。例如，引導學生以比較文學的方法深入學習外國文學、傳統、詞匯、音節構造、 分析短語的結構層次 ：內容上它是畢業論文的替代形式

《自然》（20220428出版）一周論文導讀

編譯 | 李言

Nature , 28 April 2022, Volume 604 Issue 7907

《自然》 2022年4月28日，第604卷，7907期

天文學 Astronomy

Early Solar System instability triggered by dispersal of the gaseous disk

氣體盤的耗散觸發早期太陽系的不穩定性

作者：Beibei Liu, Sean N. Raymond Seth A. Jacobson

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摘要：

在此，我們使用動態模擬表明，巨行星的不穩定性可能是由氣體盤的耗散觸發的。當氣體盤從內到外蒸發時，它的內緣依次掃過并依次動態地擾亂了每顆行星的軌道。相關的軌道移動導致系統外部的動力壓縮，最終引發不穩定性。

在天體物理參數的可行范圍內，我們模擬系統的最終軌道與太陽系的軌道相匹配。因此，巨大行星的不穩定性發生在氣體盤耗散的時候，根據天文觀測，這是在太陽系誕生后的幾百萬年到一千萬年間。

類地行星的形成直到如此早期的巨行星不穩定之后才完成；不斷增長的類地行星甚至可能是被它的擾動塑造的，這解釋了為什么火星相對于地球的質量較小。

Abstract：

Here we use dynamical simulations to show that the giant planets’ instability was probably triggered by the dispersal of the gaseous disk. As the disk evaporated from the inside out, its inner edge swept successively across and dynamically perturbed each planet’s orbit in turn. The associated orbital shift caused a dynamical compression of the exterior part of the system, ultimately triggering instability. The final orbits of our simulated systems match those of the Solar System for a viable range of astrophysical parameters. The giant planet instability therefore took place as the gaseous disk dissipated, constrained by astronomical observations to be a few to ten million years after the birth of the Solar System. Terrestrial planet formation would not complete until after such an early giant planet instability; the growing terrestrial planets may even have been sculpted by its perturbations, explaining the small mass of Mars relative to Earth.

物理學 Physics

Observation of a linked-loop quantum state in a topological magnet

拓撲磁體中鏈環量子態的觀察

作者：Ilya Belopolski, Guoqing Chang, Tyler A. Cochran, Zi-Jia Cheng et al.

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摘要：

在此，我們報告一個與在鏡像對稱鐵磁體中電子帶交叉環線相關的不尋常的連接數（扭結理論）不變量。利用最先進的光譜方法，我們直接觀察到材料的三環體T3布里淵區中三個糾纏在一起的簡并環。

我們發現每個環連接其他環兩次。通過系統光譜研究這一鏈環量子態，我們明確地畫出了它的鏈圖，并類比結理論，得出它的鏈數為(2,2,2)，從實驗數據直接確定了它的不變結構。

我們進一步預測和觀察了樣品表面的塞弗特邊界態，該邊界態由體鏈環保護，表明了顯著的塞弗特體邊界響應。我們對量子環鏈的觀察，推動了扭結理論在 探索 磁性和超導量子物質方面的應用。

Abstract：

Here we report an unusual linking-number (knot theory) invariant associated with loops of electronic band crossings in a mirror-symmetric ferromagnet. Using state-of-the-art spectroscopic methods, we directly observe three intertwined degeneracy loops in the material’s three-torus, T3, bulk Brillouin zone. We find that each loop links each other loop twice. Through systematic spectroscopic investigation of this linked-loop quantum state, we explicitly draw its link diagram and conclude, in analogy with knot theory, that it exhibits the linking number (2, 2, 2), providing a direct determination of the invariant structure from the experimental data. We further predict and observe, on the surface of our samples, Seifert boundary states protected by the bulk linked loops, suggestive of a remarkable Seifert bulk–boundary correspondence. Our observation of a quantum loop link motivates the application of knot theory to the exploration of magnetic and superconducting quantum matter.

The field-free Josephson diode in a van der Waals heterostructure

范德華異質結構中的無磁場約瑟夫森二極管

作者：Heng Wu, Yaojia Wang, Yuanfeng Xu, Pranava K. Sivakumar, Chris Pasco, Ulderico Filippozzi, Stuart S. P. Parkin, Yu-Jia Zeng, Tyrel McQueen Mazhar N. Ali

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摘要：

在此，我們通過制作NbSe2/Nb3Br8/NbSe2的反轉對稱破缺范德華異質結構，實現了約瑟夫森二極管。

我們證明，即使沒有磁場，結也可以在正電流下超導，同時在負電流下具有電阻性。ΔIc 行為（正和負臨界電流之間的差異）與磁場是對稱的，約瑟夫遜耦合可以通過夫勞恩霍夫模式證明。

同時，我們以極低的開關電流密度、高整流比和高魯棒性實現了方波激勵的穩定半波整流。這種非互易行為強烈違背了已知的約瑟夫森關系，并為通過量子材料與約瑟夫森結的整合打開了發現新的機制和物理現象的大門，并為超導量子器件提供了新的途徑。

Abstract：

Here we realized the Josephson diode by fabricating an inversion symmetry breaking van der Waals heterostructure of NbSe2/Nb3Br8/NbSe2. We demonstrate that even without a magnetic field, the junction can be superconducting with a positive current while being resistive with a negative current. The ΔIc behaviour (the difference between positive and negative critical currents) with magnetic field is symmetric and Josephson coupling is proved through the Fraunhofer pattern. Also, stable half-wave rectification of a square-wave excitation was achieved with a very low switching current density, high rectification ratio and high robustness. This non-reciprocal behaviour strongly violates the known Josephson relations and opens the door to discover new mechanisms and physical phenomena through integration of quantum materials with Josephson junctions, and provides new avenues for superconducting quantum devices.

化學 Chemistry

Machine learning-aided engineering of hydrolases for PET depolymerization

PET降解酶的機器學習輔助工程

作者：Hongyuan Lu, Daniel J. Diaz, Natalie J. Czarnecki, Congzhi Zhu et al.

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摘要：

在此，我們使用一種基于結構的機器學習算法來設計穩定和活躍的PET水解酶。我們的突變組合（FAST-PETase：具有功能性、活性、穩定和耐受性的PETase）與野生型PETase相比含有5個突變，在30 - 50 C和一系列pH水平范圍內，與野生型和工程替代品相比，顯示了優越的pet水解活性。

我們證明，來自51種消費者使用過的PET幾乎都可以在1周內被FAST-PETase完全降解。FAST-PETase可以在50oC下解聚商業水瓶和整個熱預處理水瓶的未處理的無定形部分。

最后，我們通過利用FAST-PETase和回收的單體重新合成PET，展示了一個閉環PET回收過程。總而言之，我們的結果展示了一條工業化規模的酶塑料回收的可行途徑。

Abstract：

Here, we use a structure-based, machine learning algorithm to engineer a robust and active PET hydrolase. Our mutant and scaffold combination (FAST-PETase: functional, active, stable and tolerant PETase) contains five mutations compared to wild-type PETase (N233K/R224Q/S121E from prediction and D186H/R280A from scaffold) and shows superior PET-hydrolytic activity relative to both wild-type and engineered alternatives between 30 and 50? C and a range of pH levels. We demonstrate that untreated, postconsumer-PET from 51 different thermoformed products can all be almost completely degraded by FAST-PETase in 1?week. FAST-PETase can also depolymerize untreated, amorphous portions of a commercial water bottle and an entire thermally pretreated water bottle at 50?oC. Finally, we demonstrate a closed-loop PET recycling process by using FAST-PETase and resynthesizing PET from the recovered monomers. Collectively, our results demonstrate a viable route for enzymatic plastic recycling at the industrial scale.

Computer-designed repurposing of chemical wastes into drugs

計算設計方案將化學廢料變為藥物

作者：Agnieszka Wo?os, Dominik Koszelewski, Rafa? Roszak, Sara Szymku? et al.

鏈接：

摘要：

化學工業持續產生大量的化學廢物，因此，設計“循環化學”方案以有效地將廢料轉化為有價值的產品是必要的。在這里，我們展示具有廣泛合成知識的計算機如何幫助解決這一挑戰。

使用正向合成Allchemy平臺，我們從大約200種商業規模的回收廢棄化學品中產生巨大的合成網絡，從這些網絡中回收數以萬計的途徑，可以產生約300種重要的藥物和農藥，然后根據可持續化學的公認指標，用算法對這些合成物進行排名。

通過實驗，我們驗證了其中幾種途徑，包括在“按需制藥”流動化學平臺上的工業現實展示。廣泛采用這一廢物利用的算法，可以加快化學品的生產性再利用，以避免廢物產生的存儲或拋棄成本，甚至可能造成的環境危害。

Abstract：

As the chemical industry continues to produce considerable quantities of waste chemicals, it is essential to devise ‘circular chemistry’ schemes to productively back-convert at least a portion of these unwanted materials into useful products. Here we show how computers equipped with broad synthetic knowledge can help address this challenge. Using the forward-synthesis Allchemy platform, we generate giant synthetic networks emanating from approximately 200 waste chemicals recycled on commercial scales, retrieve from these networks tens of thousands of routes leading to approximately 300 important drugs and agrochemicals, and algorithmically rank these syntheses according to the accepted metrics of sustainable chemistry.